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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)資深專家組成專業(yè)課程團(tuán)隊(duì),精心設(shè)計(jì)此課程,課程內(nèi)容盡量涵蓋制藥行業(yè)各細(xì)分領(lǐng)域;授課專家利用多年在一線的工作經(jīng)驗(yàn)和實(shí)際案例分析以及采用分組討論的形式進(jìn)行分享,解決各企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并提高相關(guān)管理水平及技術(shù)能力提升等。
中食藥?信息網(wǎng)特邀請(qǐng)一線資深專家具有成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的講者,幫助藥品上市許可持有人(MAH)制度下采用委托生產(chǎn)或接受委托生產(chǎn)的相關(guān)企業(yè)了解國(guó)家監(jiān)管相關(guān)法規(guī)要求,深入探討與分析MAH 委托生產(chǎn)關(guān)鍵與難點(diǎn)問題,為共同構(gòu)建良好的藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)全過程質(zhì)量合規(guī)及風(fēng)險(xiǎn)可控。
中食藥特邀請(qǐng)理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn),提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對(duì)策略。
中食藥特邀請(qǐng)理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn),提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對(duì)策略。
中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
本課程誠(chéng)邀業(yè)內(nèi)的資深專家,立足于質(zhì)量運(yùn)營(yíng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析,給深受困擾的小伙伴們一場(chǎng)別開生面的講解分析,給企業(yè)一個(gè)解決根源問題的積極助力,同時(shí)契合持續(xù)改進(jìn)的永恒質(zhì)量目標(biāo)。誠(chéng)邀各制藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
中食藥特邀請(qǐng)理化分析和微生物資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及微生物相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn),提前建立相關(guān)理化分析方法及微生物無(wú)菌檢查、微生物限度檢查及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對(duì)策略。介紹了微生物鑒定常用方法原理及操作要求,針對(duì)微生物偏差調(diào)查實(shí)例分析介紹了企業(yè)如何建立溯源分析能力。
中食藥?信息網(wǎng)特邀請(qǐng)一線資深專家具有成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的講者,幫助藥品上市許可持有人(MAH)制度下采用委托生產(chǎn)或接受委托生產(chǎn)的相關(guān)企業(yè)了解國(guó)家監(jiān)管相關(guān)法規(guī)要求,深入探討與分析MAH 委托生產(chǎn)關(guān)鍵與難點(diǎn)問題,為共同構(gòu)建良好的藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)全過程質(zhì)量合規(guī)及風(fēng)險(xiǎn)可控。
本課程正是在這一背景下應(yīng)運(yùn)而生,旨在深入探討制藥企業(yè)在數(shù)字化藥品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制要點(diǎn),并分析常見的缺陷項(xiàng)。通過學(xué)習(xí)本課程,學(xué)員將能夠全面了解數(shù)字化生產(chǎn)的核心要素,掌握關(guān)鍵的控制策略,并提升解決實(shí)際問題的能力。能夠?yàn)橹扑幤髽I(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型和可持續(xù)發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
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