導航勿動
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石家莊 | “藥品全生命周期管理(原料藥篇)熱點及難點問題分析”專題研討會
石家莊 | “藥品全生命周期管理(原料藥篇)熱點及難點問題分析”專題研討會
【概要描述】中食藥特邀請業(yè)內(nèi)的資深專家對課程進行了細致的設計和安排。從最新檢查方向與實戰(zhàn)考慮出發(fā),以實際工作中疑點、難點問題及鮮活的實際案例為切入點,結合理論分析,給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析,同時契合持續(xù)改進的永恒質量目標。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-07-04
- 訪問量:1144
各有關單位、中食藥®會員單位:
隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科學技術的不斷發(fā)展,原料藥的有關生產(chǎn)制造工藝也在不斷增加,因而對其產(chǎn)品的研究制造速度也逐漸加快。當下,多數(shù)企業(yè)在化學一定程度上滿足了市場的需求。但同時,由于原料藥品種逐漸增多,不同的產(chǎn)品工藝上存在一定的差異性,所以把設計工作做好是保證原料藥產(chǎn)品質量的前提,同時與有關的產(chǎn)品制造標準相結合,進而實現(xiàn)工藝的相關優(yōu)化目標,提升化學合成藥的產(chǎn)品質量。
我國作為全球原料藥生產(chǎn)和出口大國,中國GMP配套指南第二版發(fā)布以及相關配套政策也在行業(yè)發(fā)展過程中逐漸完善,推出了法規(guī)監(jiān)管新要求,促進了行業(yè)向更新高度發(fā)展。原料藥中共線生產(chǎn)、清潔驗證、物料回收、API 變更、元素雜質控制、連續(xù)化反應生產(chǎn)的關注點、分段生產(chǎn)一直都是實際工作中的熱點話題,近年來,根據(jù)國內(nèi)外檢查數(shù)據(jù)不難發(fā)現(xiàn),之前不作為主要檢查方面的內(nèi)容也被列為重點檢查點,為了促進行業(yè)對此問題的深刻認識,幫助原料藥及制劑企業(yè)深入了解目前行業(yè)檢查最新方向及檢查重點內(nèi)容并提供解決根源問題的積極助力;提高原料藥工藝水平,探討和改進實際工作中存在的問題,從而進一步保證工藝的可靠性,提高企業(yè)的核心競爭力。
為此,中食藥特邀請業(yè)內(nèi)的資深專家對課程進行了細致的設計和安排。從最新檢查方向與實戰(zhàn)考慮出發(fā),以實際工作中疑點、難點問題及鮮活的實際案例為切入點,結合理論分析,給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析,同時契合持續(xù)改進的永恒質量目標。
現(xiàn)將線下培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品研發(fā)質量技術研究人員;藥品生產(chǎn)企業(yè)副總經(jīng)理、質量管理負責人、QA和QC部門經(jīng)理、驗證相關人員、原料藥開發(fā)、工藝研究相關技術人員等;
3、各醫(yī)院制劑科相關檢驗人員、各科研院所、大專院校相關人員。
二、研討班課程安排:
主講專家:葉老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師;某知名公司高管,MBA、高級工程師、執(zhí)業(yè)藥師;某省份藥學會藥事管理專委會委員。藥品GMP指南(第2版)原料藥分冊編委。30多年在國企、外資、民企從事制劑、原料藥質量控制等質量管理工作,包括在國際制藥公司11年質量部工作經(jīng)歷。熟悉 FDA、CFDA、WHO、歐盟等相關GMP管理和具體實施規(guī)范要求;曾任某國內(nèi)知名企業(yè)質量負責人,在期間每年組織并通過幾十起客戶和官方檢查包括美國FDA、歐盟、WHO、韓國等國外及國內(nèi)CFDA GMP 檢查和全球前十位醫(yī)藥大公司GMP質量審計。擅長藥品質量管理和現(xiàn)代藥品質量體系建立及持續(xù)改進工作。
日期 |
培訓內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:清潔驗證管理要求 1、清潔驗證國內(nèi)外法規(guī)基本要求 2、清潔驗證范圍和原則 3、清潔驗證風險評估要求 4、清潔驗證全生命周期管理要求Ø 第一階段:清潔工藝設計與開發(fā) 第二階段:清潔工藝驗證 第三階段:持續(xù)清潔工藝確認 5、清潔取樣及檢驗方法 6、清潔驗證的可接受標準計算 7、日常清潔效果監(jiān)控及再驗證管理 主題二:問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題三:回收溶劑管理要點及案例分析 1、回收溶劑質量管理相關法規(guī)要求 2、回收溶劑方法和工藝驗證要點分析 3、回收溶劑質量標準制定依據(jù)和要求 4、回收溶劑日常使用管理要點分析 5、回收溶劑注冊法規(guī)要求 主題四:共線生產(chǎn)管理要點及案例分析 1、藥品共線生產(chǎn)及防止交叉污染法規(guī)基本要求 2、藥品共線生產(chǎn)基本原則 3、藥品共線生產(chǎn)策略生命周期原則 4、共線生產(chǎn)交叉污染的質量風險評估方案 5、GMP防止污染及交叉污染的管理要求 主題五:雜質控制管理要點及案例分析 1、雜質控制的重要性及法規(guī)要求 2、全生命周期雜質控制管理 3、原料藥中的雜質控制要求 4、雜質控制策略 5、EU/FDA 對API致突變雜質(亞硝胺雜質)控制最新要求 主題六:問題交流答疑 |
三、培訓時間:2025年07月11-12日(10日下午14:00開始報到)
培訓地點:河北省(石家莊市)
收費標準:
1、培訓費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(splendorita.com)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦“藥品全生命周期管理(原料藥篇)熱點及難點問題分析”專題研討會,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
香河輔樂康醫(yī)用設備廠
南昌時空越科科技有限公司
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
六、聯(lián)系方式:
負責人:朱小苗
手機:13520008012
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:splendorita.com
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812
健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉816
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