導(dǎo)航勿動(dòng)
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【云南·昆明】03月20-21日 | 2025版《中國(guó)藥典》微生物體系變化全覆蓋精要解析及實(shí)施應(yīng)用策略專題培訓(xùn)班
【云南·昆明】03月20-21日 | 2025版《中國(guó)藥典》微生物體系變化全覆蓋精要解析及實(shí)施應(yīng)用策略專題培訓(xùn)班
【概要描述】為幫助制藥企業(yè)、藥用輔料及藥包材企業(yè)提前掌握新版藥典微生物質(zhì)控體系的新標(biāo)準(zhǔn)、新變化和新要求,確保對(duì)微生物檢驗(yàn)與控制相關(guān)內(nèi)容理解到位,規(guī)范微生物檢驗(yàn)控制實(shí)驗(yàn)操作,解決微生物從業(yè)人員在日??刂茩z驗(yàn)和驗(yàn)證中遇到的疑難問(wèn)題及GMP檢查中容易出現(xiàn)的諸多微生物缺陷,特舉辦本次培訓(xùn)班。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2025-02-07
- 訪問(wèn)量:1609
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
《中國(guó)藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實(shí)施。《中國(guó)藥典》2025年版增修訂了多個(gè)微生物相關(guān)檢查法,包括無(wú)菌檢查法、微生物計(jì)數(shù)法、控制菌檢查法等標(biāo)準(zhǔn)草案。在環(huán)境監(jiān)測(cè)方面,中國(guó)藥典9205藥品微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)測(cè)指導(dǎo)原則及國(guó)標(biāo)16292/16293/16294征求意見(jiàn)稿中也進(jìn)行了大量的原則性修訂,對(duì)企業(yè)如何開(kāi)展?jié)崈舡h(huán)境的確認(rèn)及日常監(jiān)測(cè)提出了更高的要求。國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)的提出,對(duì)注冊(cè)申報(bào)要求明顯提高,無(wú)菌保障方面頻繁發(fā)補(bǔ)等,這些都對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制提出了更高的要求。
此外2025年1月2日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)定期對(duì)生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),由質(zhì)量管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可放行。
為幫助制藥企業(yè)、藥用輔料及藥包材企業(yè)提前掌握新版藥典微生物質(zhì)控體系的新標(biāo)準(zhǔn)、新變化和新要求,確保對(duì)微生物檢驗(yàn)與控制相關(guān)內(nèi)容理解到位,規(guī)范微生物檢驗(yàn)控制實(shí)驗(yàn)操作,解決微生物從業(yè)人員在日??刂茩z驗(yàn)和驗(yàn)證中遇到的疑難問(wèn)題及GMP檢查中容易出現(xiàn)的諸多微生物缺陷,特舉辦本次培訓(xùn)班。課程按最新版藥典實(shí)施要點(diǎn)逐一詳細(xì)解讀。課件內(nèi)容有大量藥品檢驗(yàn)所及大型制藥企業(yè)成熟程序文件、SOP及記錄表格實(shí)際案例供企業(yè)參考?;靖采w制藥企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的全過(guò)程。滿足企業(yè)對(duì)于指南變化要點(diǎn)及行業(yè)難點(diǎn)的學(xué)習(xí)需求。
現(xiàn)將線上線下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QA\QC等質(zhì)量管理人員;微生物室主管與相關(guān)檢測(cè)人員。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、驗(yàn)證人員及相關(guān)技術(shù)人員等;
3、各醫(yī)院制劑科相關(guān)檢驗(yàn)人員、各科研院所、大專院校相關(guān)人員。
二、研討班課程安排:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師、主任藥師,廣東省藥品審批專家,廣東省藥品檢驗(yàn)所微生物室原主任。長(zhǎng)期從事藥品微生物檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)提高的研究,參與《中國(guó)藥典》2000年版至2025年版各版微生物相關(guān)內(nèi)容的增修訂工作,熟悉我國(guó)藥品微生物檢驗(yàn)發(fā)展的整個(gè)歷程,具有豐富的微生物檢驗(yàn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《中國(guó)藥典》2025年版微生物標(biāo)準(zhǔn)控制體系的修訂與展望 1、《中國(guó)藥典》2025年版微生物標(biāo)準(zhǔn)控制體系的構(gòu)成 2、《中國(guó)藥典》2025年版微生物內(nèi)容增修訂概況 3、微生物標(biāo)準(zhǔn)控制體系發(fā)展趨勢(shì)及展望 主題二:9202 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查指導(dǎo)原則增修訂內(nèi)容解讀 1、如何進(jìn)行有效的微生物限度檢查 2、企業(yè)如何進(jìn)行合理的微生物污染控制的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 主題三:檢查法及標(biāo)準(zhǔn)修訂內(nèi)容解讀 1、1101無(wú)菌檢查法 (1)與ICH協(xié)調(diào)的主要內(nèi)容解讀 (2)公示稿修訂內(nèi)容解讀 2、1105 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法 (1)與ICH協(xié)調(diào)的主要內(nèi)容解讀 (2)公示稿修訂內(nèi)容解讀 3、1106 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法 (1)與ICH協(xié)調(diào)的主要內(nèi)容解讀 (2)公示稿修訂內(nèi)容解讀 4、1107 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度標(biāo)準(zhǔn) (1)與ICH協(xié)調(diào)的主要內(nèi)容解讀 (2)公示稿修訂內(nèi)容解讀 主題四:新增檢查法介紹 1、1109 洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法 (1)什么是洋蔥伯克霍爾德菌? (2) 洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法要點(diǎn)解讀 2、藥包材微生物檢查法介紹 (1)4401 藥包材無(wú)菌和微生物限度檢查法 (2)藥包材生物負(fù)載測(cè)定法 主題五:?jiǎn)栴}交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:新增指導(dǎo)原則介紹 1、9209 制藥用水微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則 (1)制藥用水中微生物的特點(diǎn) (2)微生物監(jiān)測(cè) (3)微生物控制與風(fēng)險(xiǎn)提示 2、9210 藥品微生物實(shí)驗(yàn)室消毒劑效力評(píng)估指導(dǎo)原則 (1)消毒劑的類型和作用機(jī)制 (2)消毒劑效力評(píng)估培養(yǎng)基 (3)消毒劑效力評(píng)估 3、9211 非無(wú)菌藥品微生物控制中水分活度應(yīng)用指導(dǎo)原則 (1)微生物生長(zhǎng)所需水分活度 (2)非無(wú)菌藥品水分活度與微生物控制策略 (3)水分活度測(cè)定 4、9212 非無(wú)菌產(chǎn)品不可接受微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與控制指導(dǎo)原則 (1)常見(jiàn)的不可接受微生物 (2)非無(wú)菌產(chǎn)品不可接受微生物風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別策略 (3)不可接受微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估主要特征因素 (4)不可接受微生物的風(fēng)險(xiǎn)控制 (5)不可接受微生物的風(fēng)險(xiǎn)判定決策樹(shù) 5、9213 藥品微生物分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)及轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則 (1)藥品微生物分析方法驗(yàn)證 (2)藥品微生物分析方法確認(rèn) (3)藥品微生物分析方法轉(zhuǎn)移 主題七: 指導(dǎo)原則主要修訂內(nèi)容介紹 1、9203 藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則 2、9205 藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則 主題八:常見(jiàn)問(wèn)題分析及與學(xué)員互動(dòng) 主題九:?jiǎn)栴}交流答疑 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2025年03月20日-21日(19日全天報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):云南省(昆明市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。
2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(splendorita.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦2025版《中國(guó)藥典》微生物體系變化全覆蓋精要解析及實(shí)施應(yīng)用策略專題培訓(xùn)班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書(shū)
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂(lè)康醫(yī)用設(shè)備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:任彤
手機(jī):13520008172
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:splendorita.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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