導(dǎo)航勿動(dòng)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)清潔驗(yàn)證常見(jiàn)技術(shù)難點(diǎn)討論
藥品生產(chǎn)企業(yè)清潔驗(yàn)證常見(jiàn)技術(shù)難點(diǎn)討論
【概要描述】2024年08月09-10日，石家莊市迎來(lái)了一場(chǎng)專(zhuān)業(yè)盛會(huì)——《最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與公用工程設(shè)施重點(diǎn)驗(yàn)證實(shí)施策略及案例分享》專(zhuān)題研討班。
- 分類(lèi)：中食藥?培訓(xùn)
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- 發(fā)布時(shí)間：2024-08-16
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2024年08月09-10日，石家莊市迎來(lái)了一場(chǎng)專(zhuān)業(yè)盛會(huì)——《最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與公用工程設(shè)施重點(diǎn)驗(yàn)證實(shí)施策略及案例分享》專(zhuān)題研討班。本次研討班得到了香河輔樂(lè)康醫(yī)用設(shè)備廠、廣東環(huán)凱微生物、蘇州鴻基潔凈科技的大力支持，并由中食藥®信息網(wǎng)精心策劃與組織。
隨著自動(dòng)化水平的提升，藥品生產(chǎn)過(guò)程中的設(shè)備設(shè)施變得更加復(fù)雜，聯(lián)動(dòng)性更強(qiáng)，這對(duì)清潔效果的穩(wěn)定性提出了前所未有的挑戰(zhàn)。在GMP/FDA等體系認(rèn)證中，潔凈空調(diào)、潔凈壓縮空氣、制藥用水等公用系統(tǒng)的驗(yàn)證成為關(guān)鍵環(huán)節(jié)。面對(duì)這些挑戰(zhàn)，研討班特別邀請(qǐng)了行業(yè)內(nèi)的權(quán)威專(zhuān)家，他們憑借豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和深入的行業(yè)理解，為參會(huì)者帶來(lái)了一場(chǎng)知識(shí)與實(shí)踐的盛宴。
研討班內(nèi)容覆蓋了從國(guó)內(nèi)外法規(guī)指南解讀到設(shè)備清潔工藝的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)，再到清潔驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和實(shí)施策略。專(zhuān)家們不僅深入講解了清潔關(guān)鍵工藝參數(shù)和關(guān)鍵質(zhì)量屬性的識(shí)別，還分享了產(chǎn)品分組、設(shè)備分組、清洗劑選擇以及清潔程序的制定等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在清潔驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估部分，專(zhuān)家們?cè)敿?xì)闡述了風(fēng)險(xiǎn)管理的基本要求，最差情況的確定原則，以及取樣位置的評(píng)估方法。
授課專(zhuān)家對(duì)清潔驗(yàn)證實(shí)施的講解尤為細(xì)致，包括殘留限度的確定和計(jì)算、取樣方法及回收率研究、檢驗(yàn)方法及方法學(xué)驗(yàn)證等。此外，專(zhuān)家們還針對(duì)中藥和生物藥生產(chǎn)清潔驗(yàn)證的特點(diǎn)進(jìn)行了深入分析，并指導(dǎo)學(xué)員如何制定清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告。
在為期兩天的研討中，學(xué)員們展現(xiàn)出了極高的學(xué)習(xí)熱情。他們積極提問(wèn)，與專(zhuān)家進(jìn)行了深入的交流和討論。專(zhuān)家們的講解生動(dòng)而富有啟發(fā)性，學(xué)員們的問(wèn)題具體而富有針對(duì)性，現(xiàn)場(chǎng)氣氛活躍，互動(dòng)頻繁。
研討班的最后，專(zhuān)家們還分享了新版《藥品GMP指南》C&Q方法，以及潔凈空調(diào)系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、潔凈壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證實(shí)施策略。這些內(nèi)容不僅為學(xué)員們提供了實(shí)際操作的參考，更為他們?cè)谖磥?lái)的工作中指明了方向。
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