第一條為規(guī)范我省藥品上市許可持有人（以下簡稱“持有人”）全生命周期藥物警戒活動，進一步提升藥物警戒管理水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》《藥物警戒檢查指導原則》等有關(guān)規(guī)定，以《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》為藍本，結(jié)合我省注射劑、生化藥品、血液制品等高風險品種持有人多的特點及藥物警戒監(jiān)管工作實際，制定本細則。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一條：為規(guī)范藥品全生命周期藥物警戒活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于黑龍江省內(nèi)持有人開展的藥物警戒活動。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二條：本規(guī)范適用于藥品上市許可持有人（以下簡稱“持有人”）和獲準開展藥物臨床試驗的藥品注冊申請人（以下簡稱“申辦者”）開展的藥物警戒活動。

第三條持有人應當按照《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及本細則具體要求建立并持續(xù)完善藥物警戒體系，通過體系的有效運行和維護，監(jiān)測、識別、評估和控制藥品不良反應及其他與用藥有關(guān)的有害反應。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三條：持有人和申辦者應當建立藥物警戒體系，通過體系的有效運行和維護，監(jiān)測、識別、評估和控制藥品不良反應及其他與用藥有關(guān)的有害反應。

第四條持有人應當基于藥品安全性特征開展藥物警戒活動，最大限度地降低藥品安全風險，保護和促進公眾健康。考慮因素包括但不限于：

（一）藥品的安全性特性。

（二）藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)及藥品不良反應聚集性事件發(fā)生情況。

（三）銷售量大或替代藥品有限的藥品。

（四）批準上市時有附加安全性條件的藥品。

（五）創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及針對兒童、孕產(chǎn)婦等特殊群體使用的藥品。

（六）社會關(guān)注度較高的藥品。

【政策依據(jù)】

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四條：持有人和申辦者應當基于藥品安全性特征開展藥物警戒活動，最大限度地降低藥品安全風險，保護和促進公眾健康。

《藥物警戒檢查指導原則》常規(guī)檢查重點考慮因素：

（二）持有人特征

7.持有品種較多、銷售量大的持有人。

8.未接受過藥物警戒檢查的持有人。

9.首次在中國境內(nèi)獲得藥品注冊證書的持有人。

10.企業(yè)發(fā)生并購、組織結(jié)構(gòu)變更等導致藥物警戒體系發(fā)生重大變化或?qū)λ幬锞浣M織結(jié)構(gòu)有重大影響的持有人。

11.委托生產(chǎn)的持有人。

12.委托開展藥物警戒活動的持有人。

第五條藥物警戒體系包括與藥物警戒活動相關(guān)的機構(gòu)、人員、制度、資源等要素，并應與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應。高風險品種持有人藥物警戒負責人的資質(zhì)、專職人員配備標準應高于其他持有人。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六條：藥物警戒體系包括與藥物警戒活動相關(guān)的機構(gòu)、人員、制度、資源等要素，并應與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應。

第六條持有人應當對藥物警戒體系及活動進行質(zhì)量管理，質(zhì)量管理活動應有相關(guān)記錄。持有人應建立質(zhì)量目標的評估記錄，每年進行評估更新或持有人內(nèi)部管理發(fā)生重大變化時應及時更新。

【政策依據(jù)】《藥物警戒管理規(guī)范》第七條：持有人應當制定藥物警戒質(zhì)量目標，建立質(zhì)量保證系統(tǒng)，對藥物警戒體系及活動進行質(zhì)量管理，不斷提升藥物警戒體系運行效能，確保藥物警戒活動持續(xù)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

第七條持有人應當制定并適時更新藥物警戒質(zhì)量控制指標，質(zhì)量控制指標具體、可測量，并涵蓋藥物警戒的關(guān)鍵活動，持有人應記錄并保存質(zhì)量控制指標的分解落實情況和評估情況。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第九條：持有人應當制定并適時更新藥物警戒質(zhì)量控制指標，控制指標應當貫穿到藥物警戒的關(guān)鍵活動中，并分解落實到具體部門和人員，包括但不限于：

（一）藥品不良反應報告合規(guī)性；

（二）定期安全性更新報告合規(guī)性；

（三）信號檢測和評價的及時性；

（四）藥物警戒體系主文件更新的及時性；

（五）藥物警戒計劃的制定和執(zhí)行情況；

（六）人員培訓計劃的制定和執(zhí)行情況。

第八條持有人應當于取得首個藥品批準證明文件后的30日內(nèi)在國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)中完成持有人信息和產(chǎn)品信息注冊。注冊的用戶信息和產(chǎn)品信息發(fā)生變更的，如產(chǎn)品新增批件或更新、質(zhì)量標準、說明書等變更，持有人應當自變更之日起30日內(nèi)完成更新。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十條：持有人應當于取得首個藥品批準證明文件后的30日內(nèi)在國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)中完成信息注冊。注冊的用戶信息和產(chǎn)品信息發(fā)生變更的，持有人應當自變更之日起30日內(nèi)完成更新。

第九條持有人應當定期開展內(nèi)部審核，內(nèi)部審核應制定相關(guān)制度，規(guī)定內(nèi)審的頻率、在體系發(fā)生變更時開展內(nèi)審的要求、內(nèi)審參與人員資質(zhì)要求、培訓要求等。高風險品種持有人應至少每年開展一次內(nèi)部審核，當藥物警戒體系出現(xiàn)重大變化時，應當及時開展內(nèi)審。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十一條：持有人應當定期開展內(nèi)部審核（以下簡稱“內(nèi)審”），審核各項制度、規(guī)程及其執(zhí)行情況，評估藥物警戒體系的適宜性、充分性、有效性。當藥物警戒體系出現(xiàn)重大變化時，應當及時開展內(nèi)審。

第十條持有人應當對內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題進行調(diào)查，并采取相應的糾正和預防措施。持有人應對糾正和預防措施進行跟蹤和評估，保存相關(guān)記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十四條：針對內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題，持有人應當調(diào)查問題產(chǎn)生的原因，采取相應的糾正和預防措施，并對糾正和預防措施進行跟蹤和評估。

第十一條持有人委托開展藥物警戒相關(guān)工作的，雙方應當簽訂委托協(xié)議，委托協(xié)議或書面約定應當有明確的委托雙方職責，內(nèi)容完整、清晰、合理，便于執(zhí)行。持有人和受托方建立良好有效的溝通機制，受托方各項藥物警戒活動記錄和委托雙方的溝通記錄應顯示流程銜接順暢。委托協(xié)議或書面約定的相關(guān)文件內(nèi)容可參照《藥物警戒委托協(xié)議撰寫指導原則（試行）》。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十六條：持有人委托開展藥物警戒相關(guān)工作的，雙方應當簽訂委托協(xié)議，保證藥物警戒活動全過程信息真實、準確、完整和可追溯，且符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

集團內(nèi)各持有人之間以及總部和各持有人之間可簽訂藥物警戒委托協(xié)議，也可書面約定相應職責與工作機制，相應法律責任由持有人承擔。

為規(guī)范藥物警戒委托工作，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心組織制定了《藥物警戒委托協(xié)議撰寫指導原則（試行）》。

第十二條持有人應當定期對受托方進行審計，受托方對審計結(jié)果及存在問題應當采取糾正和預防措施，確保藥物警戒活動持續(xù)符合要求。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十八條：持有人應當定期對受托方進行審計，要求受托方充分了解其藥物警戒的質(zhì)量目標，確保藥物警戒活動持續(xù)符合要求。

第十三條持有人應當建立藥品安全委員會，設(shè)置專門的藥物警戒部門，持有人組織機構(gòu)圖和藥物警戒組織機構(gòu)圖應能反映藥物警戒部門與其他相關(guān)部門的關(guān)系，如涉及集團持有人層面的藥物警戒，圖中應反映與集團中相關(guān)單位的關(guān)系。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十九條：持有人應當建立藥品安全委員會，設(shè)置專門的藥物警戒部門，明確藥物警戒部門與其他相關(guān)部門的職責，建立良好的溝通和協(xié)調(diào)機制，保障藥物警戒活動的順利開展。

第十四條持有人應當建立藥品安全委員會，藥品安全委員會組織結(jié)構(gòu)應包括主要人員姓名、部門、職位信息等，設(shè)置專門的、獨立運營的藥物警戒部門。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第十九條：持有人應當建立藥品安全委員會，設(shè)置專門的藥物警戒部門，明確藥物警戒部門與其他相關(guān)部門的職責，建立良好的溝通和協(xié)調(diào)機制，保障藥物警戒活動的順利開展。

第十五條持有人應明確藥品安全委員會職責，職責文件應全面、清晰、合理、便于執(zhí)行；藥品安全委員會負責重大風險研判、重大或緊急藥品事件處置（包括藥品群體不良事件、聚集性事件、死亡事件等）、風險控制決策以及其他與藥物警戒有關(guān)的重大事項、審核藥物警戒計劃等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條：藥品安全委員會負責重大風險研判、重大或緊急藥品事件處置、風險控制決策以及其他與藥物警戒有關(guān)的重大事項。藥品安全委員會一般由持有人的法定代表人或主要負責人、藥物警戒負責人、藥物警戒部門及相關(guān)部門負責人等組成。藥品安全委員會應當建立相關(guān)的工作機制和工作程序。

第十六條藥品安全委員會應當建立相關(guān)的工作機制和工作程序，并按程序開展工作。藥品安全委員會活動應當有工作記錄，如決策文件、會議紀要、會議簽到等。決策文件的實施和追蹤應當與描述的相一致。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條：藥品安全委員會負責重大風險研判、重大或緊急藥品事件處置、風險控制決策以及其他與藥物警戒有關(guān)的重大事項。藥品安全委員會一般由持有人的法定代表人或主要負責人、藥物警戒負責人、藥物警戒部門及相關(guān)部門負責人等組成。藥品安全委員會應當建立相關(guān)的工作機制和工作程序。

第十七條持有人應當明確藥物警戒部門及其他相關(guān)部門在藥物警戒活動中的職責，相關(guān)部門包括研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、市場部門等。涉及藥物警戒部門及相關(guān)部門職責文件應表述清晰，有良好的溝通和協(xié)調(diào)機制，確保藥物警戒活動順利開展。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十二條：持有人應當明確其他相關(guān)部門在藥物警戒活動中的職責，如藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、市場等部門，確保藥物警戒活動順利開展。

第十八條持有人的法定代表人或主要負責人應當指定藥物警戒負責人，負責本企業(yè)藥物警戒體系的運行和維護。高風險品種持有人指定的藥物警戒負責人應具有三年以上高風險品種藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十四條：藥物警戒負責人應當是具備一定職務(wù)的管理人員，應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學歷或中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱，三年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導原則，具備藥物警戒管理工作的知識和技能。

第十九條持有人應能提供藥物警戒負責人聘書或崗位證明文件或者勞動合同及崗位職責。應有藥物警戒負責人相關(guān)證明資料，如：學歷和學位證書、技術(shù)職稱證書、工作簡歷、培訓證明等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十四條：藥物警戒負責人應當是具備一定職務(wù)的管理人員，應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學歷或中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱，三年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導原則，具備藥物警戒管理工作的知識和技能。

第二十條藥物警戒負責人職責文件應表述準確、全面、清晰、合理、便于執(zhí)行。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十五條：藥物警戒負責人負責藥物警戒體系的運行和持續(xù)改進，確保藥物警戒體系符合相關(guān)法律法規(guī)和本規(guī)范的要求，承擔以下主要職責：

（一）確保藥品不良反應監(jiān)測與報告的合規(guī)性；

（二）監(jiān)督開展藥品安全風險識別、評估與控制，確保風險控制措施的有效執(zhí)行；

（三）負責藥品安全性信息溝通的管理，確保溝通及時有效；

（四）確保持有人內(nèi)部以及與藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)溝通渠道順暢；

（五）負責重要藥物警戒文件的審核或簽發(fā)。

第二十一條藥物警戒負責人負責藥物警戒體系的運行和持續(xù)改進，并負責重要藥物警戒文件的審核或簽發(fā)，如制度規(guī)程文件、上市后安全性研究方案、定期安全性更新報告、內(nèi)審方案及報告等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十五條：藥物警戒負責人負責藥物警戒體系的運行和持續(xù)改進，確保藥物警戒體系符合相關(guān)法律法規(guī)和本規(guī)范的要求，承擔以下主要職責：

（一）確保藥品不良反應監(jiān)測與報告的合規(guī)性；

（二）監(jiān)督開展藥品安全風險識別、評估與控制，確保風險控制措施的有效執(zhí)行；

（三）負責藥品安全性信息溝通的管理，確保溝通及時有效；

（四）確保持有人內(nèi)部以及與藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)溝通渠道順暢；

（五）負責重要藥物警戒文件的審核或簽發(fā)。

第二十二條藥物警戒部門應當配備足夠數(shù)量并具備適當資質(zhì)的專職人員，持有人應能提供專職人員聘用證明或崗位證明文件，并有清晰的職責文件。應有專職人員相關(guān)證明資料，如：學歷和學位證書、工作經(jīng)歷等。應有培訓證明材料，如：專職人員藥物警戒培訓記錄、培訓考核記錄等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十六條：藥物警戒部門應當配備足夠數(shù)量并具備適當資質(zhì)的專職人員。專職人員應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或相關(guān)專業(yè)知識，接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓，熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導原則，具備開展藥物警戒活動所需知識和技能。

第二十三條持有人應當開展藥物警戒培訓，并對培訓進行效果評估，保存培訓效果評估記錄表，現(xiàn)場提問相關(guān)工作人員藥物警戒基礎(chǔ)知識和法規(guī)、崗位知識和技能等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十七條：持有人應當開展藥物警戒培訓，根據(jù)崗位需求與人員能力制定適宜的藥物警戒培訓計劃，按計劃開展培訓并評估培訓效果。

第二十四條參與藥物警戒活動的人員（包括專職、兼職和藥物警戒相關(guān)部門人員）均應當接受培訓，應保存藥物警戒培訓記錄和檔案，包括培訓計劃、通知、簽到表、培訓材料、培訓照片、考核記錄等，高風險品種持有人應結(jié)合企業(yè)實際適當增加培訓頻率。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十八條：參與藥物警戒活動的人員均應當接受培訓。培訓內(nèi)容應當包括藥物警戒基礎(chǔ)知識和法規(guī)、崗位知識和技能等，其中崗位知識和技能培訓應當與其藥物警戒職責和要求相適應。

第二十五條持有人應當充分了解藥物警戒活動所需的設(shè)備與資源，配備滿足藥物警戒活動所需的設(shè)備與資源，并確保其在藥物警戒部門的合理配備，包括但不限于：

（一）辦公區(qū)域和設(shè)施：如用于藥物警戒工作的筆記本電腦，用于藥物警戒活動（不良反應報告信息收集，隨訪和核實）的專門電話等。

（二）安全穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境：為防止重要安全信息泄露和丟失，配備公司內(nèi)部服務(wù)器或者防火墻來確保藥物警戒活動所處的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境安全穩(wěn)定。

（三）紙質(zhì)和電子資料存儲空間和設(shè)備：分為紙質(zhì)存儲和電子存儲，如存儲文件的文件柜，部門公用的存儲盤等。

（四）文獻資源：如用于警戒文獻檢索服務(wù)的文獻數(shù)據(jù)庫等。

（五）醫(yī)學詞典：如國際通用的MedDRA醫(yī)學詞典等。

（六）信息化工具或系統(tǒng)等：進行病例輸入和提交的藥物安全數(shù)據(jù)庫。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二十九條：持有人應當配備滿足藥物警戒活動所需的設(shè)備與資源，包括辦公區(qū)域和設(shè)施、安全穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、紙質(zhì)和電子資料存儲空間和設(shè)備、文獻資源、醫(yī)學詞典、信息化工具或系統(tǒng)等。

第二十六條持有人使用信息化系統(tǒng)開展藥物警戒活動時，信息化系統(tǒng)應當具備實現(xiàn)其安全、保密功能的保障措施，比如保護報告者和患者的個人信息等，信息化系統(tǒng)應當配備系統(tǒng)災難恢復計劃及業(yè)務(wù)應急計劃。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十條：持有人使用信息化系統(tǒng)開展藥物警戒活動時，應當滿足以下要求：

（一）明確信息化系統(tǒng)在設(shè)計、安裝、配置、驗證、測試、培訓、使用、維護等環(huán)節(jié)的管理要求，并規(guī)范記錄上述過程；

（二）明確信息化系統(tǒng)的安全管理要求，根據(jù)不同的級別選取訪問控制、權(quán)限分配、審計追蹤、授權(quán)更改、電子簽名等控制手段，確保信息化系統(tǒng)及其數(shù)據(jù)的安全性；

（三）信息化系統(tǒng)應當具備完善的數(shù)據(jù)安全及保密功能，確保電子數(shù)據(jù)不損壞、不丟失、不泄露，應當進行適當?shù)尿炞C或確認，以證明其滿足預定用途。

第二十七條持有人應當對設(shè)備與資源進行管理和維護，確保其持續(xù)滿足使用要求，對實施過程規(guī)范記錄并存檔。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十條：持有人使用信息化系統(tǒng)開展藥物警戒活動時，應當滿足以下要求：

（一）明確信息化系統(tǒng)在設(shè)計、安裝、配置、驗證、測試、培訓、使用、維護等環(huán)節(jié)的管理要求，并規(guī)范記錄上述過程；

（二）明確信息化系統(tǒng)的安全管理要求，根據(jù)不同的級別選取訪問控制、權(quán)限分配、審計追蹤、授權(quán)更改、電子簽名等控制手段，確保信息化系統(tǒng)及其數(shù)據(jù)的安全性；

（三）信息化系統(tǒng)應當具備完善的數(shù)據(jù)安全及保密功能，確保電子數(shù)據(jù)不損壞、不丟失、不泄露，應當進行適當?shù)尿炞C或確認，以證明其滿足預定用途。

第二十八條應當主動開展藥品上市后監(jiān)測，確保建立不斷完善自主的疑似藥品不良反應信息收集途徑。高風險品種持有人應當根據(jù)品種特點適當增加藥品上市后監(jiān)測活動。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十二條：持有人應當主動開展藥品上市后監(jiān)測，建立并不斷完善信息收集途徑，主動、全面、有效地收集藥品使用過程中的疑似藥品不良反應信息，包括來源于自發(fā)報告、上市后相關(guān)研究及其他有組織的數(shù)據(jù)收集項目、學術(shù)文獻和相關(guān)網(wǎng)站等涉及的信息。

第二十九條持有人可采用日常拜訪、電子郵件、電話、傳真等方式，定期向醫(yī)務(wù)人員收集臨床發(fā)生的藥品不良反應信息，并進行詳細記錄，建立和保存藥品不良反應信息檔案。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條：持有人可采用電話、傳真、電子郵件等多種方式從醫(yī)療機構(gòu)收集疑似藥品不良反應信息。

第三十條持有人或其經(jīng)銷商在與醫(yī)療機構(gòu)簽訂藥品購銷合同時，應讓醫(yī)療機構(gòu)充分知曉持有人的不良反應報告責任，鼓勵醫(yī)務(wù)人員向持有人報告不良反應。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條：持有人可采用電話、傳真、電子郵件等多種方式從醫(yī)療機構(gòu)收集疑似藥品不良反應信息。

第三十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)應直接向持有人報告不良反應信息，持有人應建立報告信息的暢通渠道。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條：持有人應當通過藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)收集疑似藥品不良反應信息，保證藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)向其報告藥品不良反應的途徑暢通。

第三十二條持有人通過藥品經(jīng)銷商收集個例不良反應信息，雙方應在委托協(xié)議中約定經(jīng)銷商的職責，明確信息收集和傳遞的要求。持有人應定期評估經(jīng)銷商履行信息收集責任的能力，采取必要措施確保所收集信息的數(shù)量和質(zhì)量。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條：持有人應當通過藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)收集疑似藥品不良反應信息，保證藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)向其報告藥品不良反應的途徑暢通。

第三十三條持有人或其經(jīng)銷商應確保藥品零售企業(yè)知曉向其報告不良反應的有效方式，制定信息收集計劃，并對駐店藥師或其他人員進行培訓，使其了解信息收集的目標、方式、方法、內(nèi)容、保存和記錄要求等，以提高不良反應信息的準確性、完整性和可追溯性。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十三條：持有人應當通過藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)收集疑似藥品不良反應信息，保證藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)向其報告藥品不良反應的途徑暢通。

第三十四條藥品說明書、標簽、持有人門戶網(wǎng)站公布的聯(lián)系電話是患者報告不良反應、進行投訴或咨詢的重要途徑。持有人應指定專人負責接聽電話，收集并記錄患者和其他個人（如醫(yī)生、藥師、律師）報告的不良反應信息。持有人應確保電話暢通，工作時間應有人接聽，非工作時間應設(shè)置語音留言。電話號碼如有變更應及時在說明書、標簽以及門戶網(wǎng)站上更新。持有人應以有效方式將不良反應報告方式告知消費者。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條：持有人應當通過藥品說明書、包裝標簽、門戶網(wǎng)站公布的聯(lián)系電話或郵箱等途徑收集患者和其他個人報告的疑似藥品不良反應信息，保證收集途徑暢通。

第三十五條持有人應報告通過法律訴訟渠道獲悉的不良反應，無論該報告是否已由其他報告人向監(jiān)管部門提交。

【政策依據(jù)】考慮部分持有人可能存在此信息收集途徑，根據(jù)實際情況提出。

第三十六條學術(shù)文獻是高質(zhì)量的藥品不良反應信息來源之一，持有人應定期對文獻進行檢索，并報告文獻中涉及的個例不良反應。持有人應制定文獻檢索規(guī)程，對文獻檢索的頻率、時間范圍、文獻來源、文獻類型、檢索策略等進行規(guī)定。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十六條：持有人應當定期對學術(shù)文獻進行檢索，制定合理的檢索策略，根據(jù)品種安全性特征等確定檢索頻率，檢索的時間范圍應當具有連續(xù)性。

第三十七條對于首次上市或首次進口五年內(nèi)的新藥，文獻檢索至少每兩周進行一次，其他藥品原則上每月進行一次，也可根據(jù)品種風險情況確定。檢索的時間范圍要有連續(xù)性，不能間斷。應制定合理的檢索策略，確保檢索結(jié)果全面，減少漏檢。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十六條：持有人應當定期對學術(shù)文獻進行檢索，制定合理的檢索策略，根據(jù)品種安全性特征等確定檢索頻率，檢索的時間范圍應當具有連續(xù)性。

第三十八條持有人應定期瀏覽其發(fā)起或管理的網(wǎng)站，收集可能的不良反應病例。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條：持有人應當通過藥品說明書、包裝標簽、門戶網(wǎng)站公布的聯(lián)系電話或郵箱等途徑收集患者和其他個人報告的疑似藥品不良反應信息，保證收集途徑暢通。

第三十九條持有人應利用公司門戶網(wǎng)站收集不良反應信息，如在網(wǎng)站建立藥品不良反應報告的專門路徑，提供報告方式、報告表和報告內(nèi)容指導，公布完整、最新的產(chǎn)品說明書。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條：持有人應當通過藥品說明書、包裝標簽、門戶網(wǎng)站公布的聯(lián)系電話或郵箱等途徑收集患者和其他個人報告的疑似藥品不良反應信息，保證收集途徑暢通。

第四十條由持有人發(fā)起或管理的平面媒體、數(shù)字媒體、社交媒體/平臺也是個例藥品不良反應的來源之一，例如利用企業(yè)微信公眾賬號、微博、論壇等形式收集。

【政策依據(jù)】考慮當前信息化普及情況，部分持有人可能存在此信息收集途徑，根據(jù)實際情況提出。

第四十一條由持有人發(fā)起的上市后研究（包括在境外開展的研究）或有組織的數(shù)據(jù)收集項目中發(fā)現(xiàn)的個例不良反應均應按要求報告，如臨床試驗、非干預性流行病學研究、藥品重點監(jiān)測、患者支持項目、市場調(diào)研或其他市場推廣項目等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十七條：由持有人發(fā)起或資助的上市后相關(guān)研究或其他有組織的數(shù)據(jù)收集項目，持有人應當確保相關(guān)合作方知曉并履行藥品不良反應報告責任。

第四十二條上市后研究或項目中發(fā)現(xiàn)的不良反應，原則上應由持有人向監(jiān)管部門報告，但持有人不得以任何理由和手段干涉研究或項目合作單位的報告行為。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十七條：由持有人發(fā)起或資助的上市后相關(guān)研究或其他有組織的數(shù)據(jù)收集項目，持有人應當確保相關(guān)合作方知曉并履行藥品不良反應報告責任。

第四十三條境內(nèi)監(jiān)管部門向持有人反饋的藥品不良反應報告，主要用于持有人對產(chǎn)品進行安全性分析和評價。持有人應對反饋的報告進行處理，如術(shù)語規(guī)整、嚴重性和預期性評價、關(guān)聯(lián)性評價等，并按照個例藥品不良反應的報告范圍和時限要求報告。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十條：持有人在首次獲知疑似藥品不良反應信息時，應當盡可能全面收集患者、報告者、懷疑藥品以及不良反應發(fā)生情況等。收集過程與內(nèi)容應當有記錄，原始記錄應當真實、準確、客觀。

持有人應當對藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)反饋的疑似不良反應報告進行分析評價，并按要求上報。

第四十四條對于境內(nèi)外均上市的藥品，持有人應當收集在境外發(fā)生的疑似藥品不良反應信息，可通過電話、傳真、委托第三方等途徑收集。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條：對于境內(nèi)外均上市的藥品，持有人應當收集在境外發(fā)生的疑似藥品不良反應信息。

第四十五條對于創(chuàng)新藥、改良型新藥、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)要求關(guān)注的品種，持有人應當根據(jù)品種安全性特征加強藥品上市后監(jiān)測，并且如實記錄好加強監(jiān)測的相關(guān)資料，如方案、記錄、報告等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三十九條：對于創(chuàng)新藥、改良型新藥、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)要求關(guān)注的品種，持有人應當根據(jù)品種安全性特征加強藥品上市后監(jiān)測，在上市早期通過在藥品說明書、包裝、標簽中進行標識等藥物警戒活動，強化醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和患者對疑似藥品不良反應信息的報告意識。

第四十六條持有人在首次獲知疑似藥品不良反應信息時，應當盡可能全面收集患者、報告者、懷疑藥品以及不良反應發(fā)生情況等，如獲取信息困難，應盡可能獲取四要素信息。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十條：持有人在首次獲知疑似藥品不良反應信息時，應當盡可能全面收集患者、報告者、懷疑藥品以及不良反應發(fā)生情況等。收集過程與內(nèi)容應當有記錄，原始記錄應當真實、準確、客觀。

第四十七條持有人應對首次獲知疑似藥品不良反應信息進行記錄，原始記錄應當真實、準確、客觀。原始記錄包括紙質(zhì)記錄、電子文檔、錄音、網(wǎng)站截屏、電話記錄、醫(yī)生面訪記錄表等，原始記錄表格設(shè)計應當合理，便于記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十條：持有人在首次獲知疑似藥品不良反應信息時，應當盡可能全面收集患者、報告者、懷疑藥品以及不良反應發(fā)生情況等。收集過程與內(nèi)容應當有記錄，原始記錄應當真實、準確、客觀。

第四十八條原始記錄傳遞過程中，應當保持信息的真實、準確、完整、及時、可追溯。所有對原始數(shù)據(jù)的改動均應進行備注說明。持有人應制定有關(guān)缺失信息的處理規(guī)則，確保處理的一致性。藥物警戒部門應對接收的所有個例不良反應報告進行編號，編號應有連續(xù)性，根據(jù)編號可追溯到原始記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十一條：原始記錄傳遞過程中，應當保持信息的真實、準確、完整、可追溯。為確保個例藥品不良反應報告的及時性，持有人應當對傳遞時限進行要求。

第四十九條持有人應當對收集到信息的真實性和準確性進行評估，對嚴重藥品不良反應報告、非預期不良反應報告中缺失的信息可通過信函、電子郵件、電話、訪視等適宜的方式對報告中缺失的信息進行追蹤訪問，并有完整的隨訪記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十二條：持有人應當對收集到信息的真實性和準確性進行評估。當信息存疑時，應當核實。

持有人應當對嚴重藥品不良反應報告、非預期不良反應報告中缺失的信息進行隨訪。隨訪應當在不延誤首次報告的前提下盡快完成。如隨訪信息無法在首次報告時限內(nèi)獲得，可先提交首次報告，再提交跟蹤報告。

第五十條持有人應當報告患者使用藥品出現(xiàn)的懷疑與藥品存在相關(guān)性的有害反應，填寫應當真實、準確、完整、規(guī)范，提交應及時，已提交的個例不良反應報告表應能追溯到原始記錄、隨訪記錄，且內(nèi)容一致。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十七條：持有人應當報告患者使用藥品出現(xiàn)的懷疑與藥品存在相關(guān)性的有害反應，其中包括可能因藥品質(zhì)量問題引起的或可能與超適應癥用藥、超劑量用藥等相關(guān)的有害反應。

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第四十八條：個例藥品不良反應報告的填寫應當真實、準確、完整、規(guī)范，符合相關(guān)填寫要求。

第五十一條持有人應當對各種途徑收集的疑似藥品不良反應信息開展信號檢測，根據(jù)自身情況及產(chǎn)品特點選擇適當、科學、有效的信號檢測方法及檢測頻率，并按規(guī)程文件開展信號檢測工作。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第五十五條：持有人應當對各種途徑收集的疑似藥品不良反應信息開展信號檢測，及時發(fā)現(xiàn)新的藥品安全風險。

第五十二條信號檢測頻率應當根據(jù)藥品上市時間、藥品特點、風險特征等相關(guān)因素合理確定，持有人對于上市后信號檢測頻率可以設(shè)置每月、季度、半年或每年一次，高風險品種應適當增加檢測頻率。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第五十七條：信號檢測頻率應當根據(jù)藥品上市時間、藥品特點、風險特征等相關(guān)因素合理確定。對于新上市的創(chuàng)新藥、改良型新藥、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)要求關(guān)注的其他品種等，應當增加信號檢測頻率。

第五十三條持有人應當建立信號檢測臺賬，綜合匯總相關(guān)信息，對檢測出的信號開展評價，綜合判斷信號是否已構(gòu)成新的藥品安全風險。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六十條：持有人應當綜合匯總相關(guān)信息，對檢測出的信號開展評價，綜合判斷信號是否已構(gòu)成新的藥品安全風險。

第五十四條持有人應當綜合匯總相關(guān)信息，對檢測出的信號開展評價，信號評價的信息應全面，持有人應對檢出的信號應提出合理的評價意見。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六十條：持有人應當綜合匯總相關(guān)信息，對檢測出的信號開展評價，綜合判斷信號是否已構(gòu)成新的藥品安全風險。

第五十五條持有人應及時對新的藥品安全風險進行評估，確保信號評價的全面性和合理性。此過程中的信號評價記錄要真實、準確、完整、可追溯，并提出合理的評估意見。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六十二條：持有人應當及時對新的藥品安全風險開展評估，分析影響因素，描述風險特征，判定風險類型，評估是否需要采取風險控制措施等。評估應當綜合考慮藥品的獲益-風險平衡。

第五十六條持有人對于確定的信號（存在充分證據(jù)表明與目標藥品相關(guān)的不良事件）需要判定為已識別風險，對于尚不確定的信號（與目標藥品存在可疑聯(lián)系但未經(jīng)證實的不良事件）需要判定為潛在風險，并且需要進一步調(diào)查和監(jiān)測，尤其對于聚集性特點的信號要進行重點關(guān)注。持有人應當根據(jù)風險評估結(jié)果，對已識別風險、潛在風險等采取適當?shù)娘L險管理措施。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六十五條：風險類型分為已識別風險和潛在風險。對于可能會影響產(chǎn)品的獲益-風險平衡，或?qū)娊】诞a(chǎn)生不利影響的風險，應當作為重要風險予以優(yōu)先評估。

持有人還應當對可能構(gòu)成風險的重要缺失信息進行評估。

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第六十六條：持有人應當根據(jù)風險評估結(jié)果，對已識別風險、潛在風險等采取適當?shù)娘L險管理措施。

第五十七條持有人應當根據(jù)藥品風險情況主動開展藥品上市后安全性研究，或按照省級及以上藥品監(jiān)督管理部門的要求開展。開展藥品上市后安全性研究的目的包括但不限于：

（一）量化并分析潛在的或已識別的風險及其影響因素（例如描述發(fā)生率、嚴重程度、風險因素等）；

（二）評估藥品在安全信息有限或缺失人群中使用的安全性（例如孕婦、特定年齡段、腎功能不全、肝功能不全等人群）；

（三）評估長期用藥的安全性；

（四）評估風險控制措施的有效性；

（五）提供藥品不存在相關(guān)風險的證據(jù)；

（六）評估藥物使用模式（例如超適應癥使用、超劑量使用、合并用藥或用藥錯誤）；

（七）評估可能與藥品使用有關(guān)的其他安全性問題；

（八）按照一致性評價原則開展的進一步研究。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第七十一條：持有人應當根據(jù)藥品風險情況主動開展藥品上市后安全性研究，或按照省級及以上藥品監(jiān)督管理部門的要求開展。藥品上市后安全性研究及其活動不得以產(chǎn)品推廣為目的。

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第七十二條：開展藥品上市后安全性研究的目的包括但不限于：

（一）量化并分析潛在的或已識別的風險及其影響因素（例如描述發(fā)生率、嚴重程度、風險因素等）；

（二）評估藥品在安全信息有限或缺失人群中使用的安全性（例如孕婦、特定年齡段、腎功能不全、肝功能不全等人群）；

（三）評估長期用藥的安全性；

（四）評估風險控制措施的有效性；

（五）提供藥品不存在相關(guān)風險的證據(jù)；

（六）評估藥物使用模式（例如超適應癥使用、超劑量使用、合并用藥或用藥錯誤）；

（七）評估可能與藥品使用有關(guān)的其他安全性問題。

第五十八條持有人應當對收集到的安全性信息進行全面深入的回顧、匯總和分析，撰寫定期安全性更新報告。定期安全性更新報告應當在數(shù)據(jù)截止時間60日內(nèi)通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)提交報告。

【政策依據(jù)】《藥品不良反應監(jiān)測和管理辦法》第三十七條：定期安全性更新報告的匯總時間以取得藥品批準證明文件的日期為起點計，上報日期應當在匯總數(shù)據(jù)截止日期后60日內(nèi)。

第五十九條持有人應當對于已識別的安全風險，采取適宜的風險控制措施。持有人應當制定風險控制措施評估方案并對風險控制措施的執(zhí)行情況和實施效果進行評估，并根據(jù)評估結(jié)論決定是否采取進一步行動。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第八十七條：對于已識別的安全風險，持有人應當綜合考慮藥品風險特征、藥品的可替代性、社會經(jīng)濟因素等，采取適宜的風險控制措施。

《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第九十條：持有人應當對風險控制措施的執(zhí)行情況和實施效果進行評估，并根據(jù)評估結(jié)論決定是否采取進一步行動。

第六十條持有人應當向醫(yī)務(wù)人員、患者、公眾傳遞藥品安全性信息，溝通藥品風險，并留存溝通記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第九十一條：持有人應當向醫(yī)務(wù)人員、患者、公眾傳遞藥品安全性信息，溝通藥品風險。

第六十一條持有人可根據(jù)不同溝通對象及溝通目的選擇適當?shù)臏贤ǚ绞交驕贤üぞ摺?/span>

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第九十一條：持有人應當向醫(yī)務(wù)人員、患者、公眾傳遞藥品安全性信息，溝通藥品風險。

第六十二條持有人應當根據(jù)風險評估結(jié)果，對發(fā)現(xiàn)存在重要風險的已上市藥品，制定并實施藥物警戒計劃，藥物警戒計劃應當報持有人藥品安全委員會審核，其審核記錄應當留存。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第九十九條：藥物警戒計劃應當報持有人藥品安全委員會審核。

第六十三條持有人應當制定完善的藥物警戒制度和規(guī)程文件，覆蓋關(guān)鍵藥物警戒活動。至少應當覆蓋質(zhì)量管理、機構(gòu)人員與資源、監(jiān)測與報告、風險識別與評估、風險控制、文件、記錄與數(shù)據(jù)管理等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百條：持有人應當制定完善的藥物警戒制度和規(guī)程文件。

可能涉及藥物警戒活動的文件應當經(jīng)藥物警戒部門審核。

第六十四條藥物警戒制度和規(guī)程文件中可能涉及藥物警戒活動的本部門和其他部門文件應當經(jīng)藥物警戒部門審核。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百條：持有人應當制定完善的藥物警戒制度和規(guī)程文件。

可能涉及藥物警戒活動的文件應當經(jīng)藥物警戒部門審核。

第六十五條持有人應建立文件管理操作規(guī)程，制度和規(guī)程文件內(nèi)容符合法律法規(guī)要求、可操作。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百零一條：制度和規(guī)程文件應當按照文件管理操作規(guī)程進行起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等，并有相應的分發(fā)、撤銷、復制和銷毀記錄。制度和規(guī)程文件應當分類存放、條理分明，便于查閱。

第六十六條持有人應當創(chuàng)建并維護藥物警戒體系主文件，在主文件修訂日志中記錄藥物警戒體系主文件發(fā)生的變更并依據(jù)文件管理操作規(guī)程對藥物警戒體系主文件進行版本號管理。主文件更新過程信息應當真實、準確、完整和可追溯。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百零四條：持有人應當創(chuàng)建并維護藥物警戒體系主文件，用以描述藥物警戒體系及活動情況。

第六十七條持有人應當重視藥物警戒體系主文件的建立和及時更新。至少每年更新一次，當藥物警戒責任主體（持有人）、藥物警戒組織機構(gòu)、藥物警戒負責人、藥物警戒活動委托等發(fā)生重大變化時，或者因監(jiān)管部門檢查、持有人內(nèi)部審核等工作需要的，持有人應當及時更新藥物警戒體系主文件。

藥物警戒體系主文件應參照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》進行撰寫。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百零五條：持有人應當及時更新藥物警戒體系主文件，確保與現(xiàn)行藥物警戒體系及活動情況保持一致，并持續(xù)滿足相關(guān)法律法規(guī)和實際工作需要。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心為落實藥品上市許可持有人藥物警戒主體責任，組織制定了《藥物警戒體系主文件撰寫指南》。

第六十八條持有人應當規(guī)范記錄藥物警戒活動的過程和結(jié)果，妥善管理藥物警戒活動產(chǎn)生的記錄與數(shù)據(jù)。關(guān)鍵性藥物警戒活動應有記錄，如：質(zhì)量管理、內(nèi)部審核、組織機構(gòu)、人員與培訓、設(shè)備和資源、信息收集、報告評價與處置、報告提交、信號檢測、風險評估、藥品上市后安全性研究、定期安全性更新報告、風險控制措施、風險溝通、藥物警戒計劃、文件記錄和數(shù)據(jù)管理、藥物警戒體系主文件等。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百零七條：持有人應當規(guī)范記錄藥物警戒活動的過程和結(jié)果，妥善管理藥物警戒活動產(chǎn)生的記錄與數(shù)據(jù)。記錄與數(shù)據(jù)應當真實、準確、完整，保證藥物警戒活動可追溯。關(guān)鍵的藥物警戒活動相關(guān)記錄和數(shù)據(jù)應當進行確認與復核。

第六十九條藥物警戒活動記錄應當記錄填寫時間，更改記錄時應簽注修改人姓名和修改日期，并保持原有信息清晰可辨，必要時注明理由。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百零七條：持有人應當規(guī)范記錄藥物警戒活動的過程和結(jié)果，妥善管理藥物警戒活動產(chǎn)生的記錄與數(shù)據(jù)。記錄與數(shù)據(jù)應當真實、準確、完整，保證藥物警戒活動可追溯。關(guān)鍵的藥物警戒活動相關(guān)記錄和數(shù)據(jù)應當進行確認與復核。

第七十條藥物警戒記錄和數(shù)據(jù)至少保存至藥品注冊證書注銷后十年，并有制度或文件明確規(guī)定。應當采取有效措施防止記錄和數(shù)據(jù)在保存期間損毀、丟失，備份數(shù)據(jù)的載體應放置在安全場所。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百一十三條：藥物警戒記錄和數(shù)據(jù)至少保存至藥品注冊證書注銷后十年，并應當采取有效措施防止記錄和數(shù)據(jù)在保存期間損毀、丟失。

第七十一條持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可的，應當同時移交藥物警戒的所有相關(guān)記錄和數(shù)據(jù)，確保移交過程中記錄和數(shù)據(jù)不被遺失，并做好接收記錄。

【政策依據(jù)】《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第一百一十五條：持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可的，應當同時移交藥物警戒的所有相關(guān)記錄和數(shù)據(jù)，確保移交過程中記錄和數(shù)據(jù)不被遺失。

第七十二條本細則是對《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》部分條款的具體說明，《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》中已有明確規(guī)定的，本細則不再說明。

【政策依據(jù)】根據(jù)實際情況提出。

第七十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。

【政策依據(jù)】根據(jù)實際情況提出。

省局關(guān)于印發(fā)《黑龍江省藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》的通知