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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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【湖南·長(zhǎng)沙】12月13-14日 | “藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制策略與評(píng)估分析模板及工藝驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【湖南·長(zhǎng)沙】12月13-14日 | “藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制策略與評(píng)估分析模板及工藝驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【湖南·長(zhǎng)沙】12月13-14日 | “藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制策略與評(píng)估分析模板及工藝驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【概要描述】中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線(xiàn)權(quán)威專(zhuān)家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過(guò)多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問(wèn)題從中找到有效解決方案。

  • 分類(lèi):中食藥?培訓(xùn)
  • 作者:
  • 來(lái)源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2024-11-25
  • 訪(fǎng)問(wèn)量:1241

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

新的《藥品管理法》明確提出堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理,提出了基于風(fēng)險(xiǎn)的分類(lèi)管理方式,這種管理方式與國(guó)際接軌,將更有利于持有人主動(dòng)對(duì)已上市藥品進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和創(chuàng)新。藥品的安全有效與其質(zhì)量密切相關(guān),質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是藥品生命周期管理的重要支持工具,GMP指南(2023版)在質(zhì)量管理框架內(nèi)通過(guò)闡述“藥品全生命周期管理方式”,分別闡述了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)回顧、風(fēng)險(xiǎn)溝通以及對(duì)應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管理工具,并在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)際應(yīng)用給出模擬案例。

工藝驗(yàn)證是藥品生命周期的重要一環(huán),如何有效執(zhí)行工藝開(kāi)發(fā)、工藝驗(yàn)證,保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問(wèn)題。近年國(guó)內(nèi)外檢查報(bào)告和 483 報(bào)告趨勢(shì),交叉污染控制以及清潔驗(yàn)證實(shí)施的監(jiān)管呈現(xiàn)收緊態(tài)勢(shì)??茖W(xué)技術(shù)發(fā)展的日新月異,推動(dòng)了整個(gè)制藥行業(yè)的發(fā)展,也帶來(lái)了工藝表征(PC)、工藝驗(yàn)證(PV)、清潔確認(rèn)(CQ)、清潔驗(yàn)證(CV)的理念和技術(shù)的變化,同時(shí)也推動(dòng)了監(jiān)管理念和方法的改變。

隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng),保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問(wèn)題。而企業(yè)如何識(shí)別生產(chǎn)過(guò)程中可能遇到的風(fēng)險(xiǎn),如何對(duì)風(fēng)險(xiǎn)準(zhǔn)確判斷及評(píng)估分析,如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析。為此中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線(xiàn)權(quán)威專(zhuān)家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過(guò)多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問(wèn)題從中找到有效解決方案。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;

2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、總工、質(zhì)量 QA、QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)相關(guān)人員、工藝技術(shù)部門(mén)人員、驗(yàn)證管理人員、物料部門(mén)及設(shè)施設(shè)備相關(guān)技術(shù)人員;

3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專(zhuān)院校相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:

    日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:風(fēng)險(xiǎn)工具的使用、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和預(yù)防

1、風(fēng)險(xiǎn)管理ICH Q9(R1)的主要變化

2、危害源的識(shí)別

3、風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防措施PC和DC的區(qū)別

4、常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)工具的使用案列

主題二:共線(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

1、產(chǎn)品能否共線(xiàn)生產(chǎn)的判定方法

1)禁止共線(xiàn)的情景;           

2)不建議共線(xiàn)的情景;

3)高活性的判定方法;         

4)毒性藥材和中西藥等。

2、共線(xiàn)評(píng)估工具的使用和四大污染途徑

3、共線(xiàn)產(chǎn)品評(píng)估報(bào)告模板的起草

4、實(shí)操練習(xí)

主題三:儀器和設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

1、檢驗(yàn)儀器分類(lèi)評(píng)估方法;

2、設(shè)備設(shè)施分類(lèi)評(píng)估方法;

3、儀器和設(shè)備上電子數(shù)據(jù)評(píng)估方法;

主題四:B證企業(yè)每季度風(fēng)險(xiǎn)研判的評(píng)估思路及報(bào)告的起草

主題五:互動(dòng)交流及問(wèn)題答疑

主講專(zhuān)家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局客座專(zhuān)家。國(guó)內(nèi)GMP專(zhuān)家,多年來(lái)一直在知名外企工作,參加原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問(wèn)題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書(shū)籍的編寫(xiě),并且主編驗(yàn)證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計(jì)。

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

 

主題六:工藝驗(yàn)證過(guò)程管理

1、工藝驗(yàn)證的概念                

2、工藝驗(yàn)證的分類(lèi)

3、工藝驗(yàn)證與產(chǎn)品生產(chǎn)周期        

4、工藝驗(yàn)證的前提條件

5、工藝驗(yàn)證的起始工序            

6、工藝驗(yàn)證的取樣

7、工藝驗(yàn)證的批次                

8、工藝驗(yàn)證的數(shù)據(jù)分析

9、工藝驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估           

10、工藝驗(yàn)證方案基本內(nèi)容

主題七:工藝驗(yàn)證

1、化藥口服制劑                  

2、中藥制劑

3、原料藥                        

4、注射劑

5、除菌過(guò)濾                      

6、培養(yǎng)基模擬灌裝

7、注射劑包裝系統(tǒng)密封性驗(yàn)證

主題八:持續(xù)工藝確認(rèn)

主題九:驗(yàn)證總計(jì)劃

主題十:互動(dòng)交流及問(wèn)題答疑

主講專(zhuān)家:杜老師—中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,主任藥師,國(guó)家藥品GMP檢查員?,F(xiàn)某省藥品認(rèn)證中心擔(dān)任檢查員。先后在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任技術(shù)員、車(chē)間主任、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人。

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2024年12月13-14日(12日全天報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南省(長(zhǎng)沙市)    

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間講義費(fèi)、證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(splendorita.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制策略與評(píng)估分析模板及工藝驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書(shū)

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱(chēng)評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)  

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 香河輔樂(lè)康醫(yī)用設(shè)備廠(chǎng)

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司

                 中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司

                 中食藥致誠(chéng)(山東)醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:劉占華

手機(jī):13521853165

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
splendorita.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢(xún)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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